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我叫李1995

新虫 (初入文坛)

[交流] XRD全谱偏移或者几个峰稍稍偏移的时候还能作为新晶型吗？

请教一下大家，XRD全谱偏移的时候还能作为新晶型吗？新晶型的判断标准是什么？感觉现在国内专利申请的新晶型都不太严谨.... 温度、样品高度、掺杂等等都会造成全谱偏移，晶格畸变也会引起少数峰偏移，那么怎么区分新晶型和上述因素造成的偏移呢？还是新晶型与旧晶型相比，一定存在很明显的特征峰？
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1楼 2020-04-22 21:05:37
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yokis思

铜虫 (小有名气)
★
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
建议掺合硅标之类的做个对比，硅标如果跟着测试对象一起发生了全谱偏移，就至少说明是误差了

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我叫李1995
3楼2020-04-22 21:52:24
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ganggai

至尊木虫 (著名写手)
★
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
全谱偏移可能跟制样有关系，样品的高低能影响，单独的偏移要看偏移的程度，可能在合理范围内，也可能是原子替代等

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4楼2020-04-22 22:04:36
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我叫李1995

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by yokis思 at 2020-04-22 21:52:24
建议掺合硅标之类的做个对比，硅标如果跟着测试对象一起发生了全谱偏移，就至少说明是误差了

那想继续请教一下，新晶型的判断标准是什么？因为我看到有的企业申请晶型专利附的xrd图，和原研对比看起来就是全谱偏移

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8楼2020-04-23 08:49:59
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598878157

版主 (文学泰斗)
★
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
全谱偏移是衍射角度零点没校准，新晶型需要部分峰偏移，或者是随着衍射角度的增大，偏移角度也增大，才能认定是掺杂或者同构的其它化合物。如果是所有峰位偏移了相同的角度，那是由于起始衍射角度为归零所致。祝好！
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12楼2020-04-28 13:02:40
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新阳肖伟

铜虫 (著名写手)
★
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
首先自己先筛查一下偏移的原因 大部分全图谱偏移一般是仪器未校准造成的，另外像样品掺杂这样的情况一般不是整体偏移。所以新旧晶型相比一定是在相同实验条件情况下进行对比的。否则都是没有意义的
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13楼2020-05-14 15:37:51
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tzynew2楼
2020-04-22 21:17   回复  
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
xiaoqiuqiu205楼
2020-04-22 23:13   回复  
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syhorchid6楼
2020-04-22 23:13   回复  
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
miaojiabing7楼
2020-04-23 08:01   回复  
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guanlianwu9楼
2020-04-23 16:20   回复  
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slytjiaofei10楼
2020-04-23 16:54   回复  
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
nono200911楼
2020-04-28 00:18   回复  
我叫李1995(金币+1): 谢谢参与
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