24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1021  |  回复: 9
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由,人权之基。

优秀版主

[交流] SDS-PAGE制样问题

目的蛋白为分泌表达。
请问发酵液上清应该怎么制样?
菌体离心后,其上清可以直接加上样BUFFER煮吗?
有人说,上清液里含有很多离子和其他杂质 这个会影响跑胶吗?
回复此楼
从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyuyf

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也可以用超滤管浓缩下蛋白
10楼2009-07-07 10:12:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

aaaaaa1380

至尊木虫 (知名作家)

★ ★ ★
houjinglhy(金币+1,VIP+0): 7-6 23:05
amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流! 7-7 08:15
最好对上清液进行进一步的纯化、除盐,不然其他物质、杂质离子很有可能对你的目的蛋白的电泳会造成影响,比如说如果杂质分质量过大可能会堵塞凝胶孔径,而影响蛋白质的分离;另一些杂质离子,会对电泳体系构成破会,而影响电泳结果
2楼2009-07-06 22:19:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aaaaaa1380

至尊木虫 (知名作家)

祝实验顺利
3楼2009-07-06 22:20:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yang0071

木虫 (职业作家)


houjinglhy(金币+1,VIP+0): 7-6 23:05
先透析去除离子,再看情况进行蛋白质纯化 浓缩
4楼2009-07-06 23:02:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见