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车间管理规程
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车间管理规程 1.生产指令下达与执行管理规程。指令号编制方法:二位字母和五位数字组成,二位字母 相应车间(液体制剂YT)。前二位为年号,后三位为流水号。 2.生产计划管理规程。 3.生产过程偏差处理管理规程。偏差:生产或检验过程中出现或怀疑存在可能会影响产品质量事件。 范围:①物料平衡超出。②时间控制超出工艺规定。③工艺条件发生变化及偏移。④设备突发异常,影响产品质量。⑤产品质量偏移。⑥跑料。⑦标签,说明书,使用数与领用数发生差额或印制错误。 4.工艺用水运用及检验管理规程。①分类:饮用水,纯化水,注射用水。②保存:80℃以上保温,65℃以上保温循环。③注射用水使用范围:小容量,滴剂配料,内包容器精洗,接触药液容器,管路最后洗涤。 5.生产物料寄库管理规程。 6.原、辅料材料消耗定额管理规程。车间对原辅料,包装材料实行限额领料。 7.生产中可利用物料管理规程。液体制剂:灯检后澄明度剔除品,检查装量差异不合格的剔除品。 8.产前检查,防差错及防污染管理规程。①生产前进行之前检查,确认无上次生产遗留物。②应防止尘埃的产生和扩散。③不同品种,规格生产操作不得在同一生产操作间同时进行,切换生产,有数条包装线同时进行包装,应采取在独立包装区域内进行包装,有效防止污染或混淆。④无菌药品生产直接接触药品包装材料不得回收使用。 9.异常情况处理报告管理规程。异常:生产过程中出现的,产前无法预料或严重偏离正常生产程序的情况。 报告:由出现工序负责人立即向生产管理人员报告,填写报告单。 10.生产过程技术管理规程。①建立本公司,车间,班组三次技术分析会。②班组每日一次, 车间每季一次,公司半年一次。③各次技术分析应有分析记录。 11.安全生产管理规程。①巩固树立“安全第一”思想,坚持预防为住的方针。②每日进行安全检查。 12.安全动火管理规程。 13.安全检查管理规程。 14.生产岗位清洁清场管理规程。①每个生产阶段结束后。②一般区停产4个工作日,10万级,万级停产一个工作日。③每个批号产品生产完成后。 15.生产区个人卫生管理规程。①全体员工身体健康,持身体健康合格证上岗。②每年至少体检一次,持有周期体检合格证方可继续留岗工作。③患有传染病,隐性传染病,皮肤病和精神病不得继续从事药品生产。④上岗时不得化妆,佩带饰物。 16.工作服使用及样式管理规程。①工作服按生产区域,工种,工艺要求选用,发放和统一管理。②一般区,控制区,洁净区工作服在材质,样式,颜色方面应明显区分,不得混用。③服装发尘量小,不易发生脱落纤维,断丝。④不易产生静电,耐清洗。耐蒸汽灭菌。 Sample Text |
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