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【答案】应助回帖
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人用药品注册技术要求国际协调会 H ICH 协调 指导原则 生物 样品 分析 方法验证 M10 草案9 2019 年 年 2 2 月 月 6 26 日 授权 公开 征求意见 中 U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Center for Veterinary Medicine (CVM) May 2018 Biopharmaceutics 有这些资料，不知道怎么传给你！ |
4楼2020-05-08 09:49:20
lgh199107
神虫浮云 (文坛精英)
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2楼2020-04-08 17:12:28
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