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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白纯化
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feng6710

新虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白纯化

蛋白纯化过镍柱时，在CL里面加入了氯化钠，对于它和beads的结合有影响吗？谢谢……
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1楼 2009-07-03 19:20:50
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zplipeng

金虫 (著名写手)
不懂呢。。。
顶起，
等待高人
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加油哦↖(^ω^)↗，O(∩_∩)O哈哈~
2楼2009-07-03 19:51:10
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匿名

用户注销 (小有名气)
★
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎交流！ 7-4 12:30
本帖仅楼主可见
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3楼2009-07-04 12:28:01
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

honghui9251

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看你的蛋白对Na或者Cl有没有作用
还有，浓度也要控制
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4楼2009-07-04 17:39:08
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rhy1027

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
NI-NTA? or NI-IDA?一般情况影响不大！我常用的buffer里有300mM NaCl都没问题，减少非特异性吸附的！你可以查下你的填料使用说明书，上面会有介绍的！
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2009-07-05 13:56:10
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huolizwh

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
洗脱液里通常加一定浓度的NACL,通常为300mm，可以防止特意性结合，但有时候也要考虑蛋白本身。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2009-07-05 22:02:46
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