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feng6710

新虫 (初入文坛)

[交流] 蛋白纯化

蛋白纯化过镍柱时,在CL里面加入了氯化钠,对于它和beads的结合有影响吗?谢谢……
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zplipeng

金虫 (著名写手)

不懂呢。。。
顶起,
等待高人
加油哦↖(^ω^)↗,O(∩_∩)O哈哈~
2楼2009-07-03 19:51:10
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匿名

用户注销 (小有名气)


amisking(金币+1,VIP+0):欢迎交流! 7-4 12:30
本帖仅楼主可见
3楼2009-07-04 12:28:01
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honghui9251

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看你的蛋白对Na或者Cl有没有作用
还有,浓度也要控制
4楼2009-07-04 17:39:08
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rhy1027

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
NI-NTA? or NI-IDA?一般情况影响不大!我常用的buffer里有300mM NaCl都没问题,减少非特异性吸附的!你可以查下你的填料使用说明书,上面会有介绍的!
5楼2009-07-05 13:56:10
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huolizwh

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
洗脱液里通常加一定浓度的NACL,通常为300mm,可以防止特意性结合,但有时候也要考虑蛋白本身。
6楼2009-07-05 22:02:46
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