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2019FDA-药品临床专利信息-全新靶点多发性骨髓瘤新药XPOVIO
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2019年7月3日，专注于肿瘤领域的创新药企德琪医药与合作伙伴karyopharm therapeutics inc.（kpti）宣布，fda正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂xpovio（selinexor，德琪医药产品代号atg-010）与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（rrmm）。 多发性骨髓瘤是一种在浆细胞中形成的癌症，会导致癌细胞在骨髓中积聚，从而排挤健康的血液细胞。尽管最近有一些治疗上进展，但目前尚无治愈方法，并且大多数患者在使用当前可用的疗法治疗后会发生进展。 2020年3月4日，kpti宣布其针对xpovio（selinexor）的随机iii期boston研究已完成关键实验结果（top-line result）。注：所述boston研究是为了证明在经过1-3次先前的治疗后，每周一次xpovio与当前标准的护理治疗相结合在骨髓瘤患者中具有临床和统计学意义的活性。 整理了Selinexor的药品-临床-专利速览信息供大家参考（参见附件）以及相关专利文献打包（参见附件）。当然若需做好研发立项准备，还需针对临床细节、原研专利布局开展更细致的调研工作。欢迎回复意见来交流！ 之前在论坛里整理的药物信息：2019fda-药品专利信息-首个乳腺癌pi3k抑制剂—阿培利司（alpelisib） http://muchong.com/t-14129864-1 2019fda药品-临床-专利信息速览之厄达替尼（erdafitinib） http://muchong.com/t-14129671-1 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2019FDA新药-Selinexor.pdf
- 附件 2 : 相关药品专利.rar
2020-03-15 19:56:40, 1.18 M
2020-03-15 20:00:12, 23.4 M
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