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药品国际注册招聘
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可以没有注册经验，硕士3年以上研发经验 职责描述： 1.负责产品国际注册相关技术文件（CMC）的整理； 2.出口产品注册资料的翻译、编写及提交； 3.各出口国家注册法规及注册要求的跟进等。 (1)负责建立产品注册文件库；负责根据各人分工，升级公司相关产品注册文件。 (2)负责根据各国要求，完成注册文件编写/发补/再注册工作。 (3)负责注册样品的制作、包材设计及交接。 (4)负责根据注册要求，完成法规检索；负责法规库的建立及更新。 (5)根据业务发展及市场需要，完成商标注册及再注册工作。 (6)负责向企业征询相关文件。 (7)负责根据业务需要,完成相关公证认证文件等。 (8)负责更新国际批件，完成与人事部门交接。 (9)负责注册部合同、协议、绩效文件等归档。 任职要求： 1.硕士以上学历，药学相关专业，书面英语六级以上； 2.有研发背景优先，分析、制剂、合成均可，至少3年以上研发经验，产品经验不限。 [ 来自版块群 江苏 ] |
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