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【求助】我制备的SBA-15为什么XRD小角度没有任何的峰啊?
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Simon1980
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1楼
2009-06-28 21:52:55
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xiaoweibao
金虫
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专业: 催化化学
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):谢谢应助,欢迎常来!!
6-29 18:56
XRD是你自己操作吗?狭缝,步长等等参数你都输对了吗?还有SBA-15压片很重要的.
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2楼
2009-06-29 08:22:27
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myfairlady
铜虫
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专业: 催化化学
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ratio(金币
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):谢谢应助,欢迎常来!!
6-29 18:56
同楼上,做小角衍射的时候压片很重要的,还有不同的仪器差别也很大(大到一个毫无信息,一个能有很好的峰形),你可以试试另外的机器上做
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3楼
2009-06-29 11:02:36
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Simon1980
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4楼
2009-06-30 23:10:33
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dj_king
铁杆木虫
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nxl5096224(金币
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):3Q!
7-3 08:33
SBA-15从零点几度开始扫起,这一点很重要。
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快乐不打折
5楼
2009-07-01 07:20:20
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dicp
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):3Q~
7-3 08:33
楼上的说得对,
MCM41扫1-5就OK
SBA15就要从零点几开始扫了
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6楼
2009-07-01 09:13:26
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Simon1980
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7楼
2009-07-01 09:22:17
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liuzy73
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):谢谢指点,欢迎常来催化版讨论!
7-1 19:23
一般来说,正常条件下合成的SBA-15的主峰位置应该在0.8-0.9度左右,如果合成温度较高或者加入了TMB等物质,其主峰还会向低角度移动。MCM-41的狭缝可以用1的,但是SBA-15的只能用0.6以下的,不然难以看到衍射峰;如果不计算相对结晶度的话,压片实点没有问题,峰会稍强些。
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8楼
2009-07-01 10:57:56
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Simon1980
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9楼
2009-07-01 11:58:38
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liuzy73
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nxl5096224(金币
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):3Q~
7-3 08:33
另外,TEM检测的是样品区域而XRD则是整体,所以会出现你说的那种情况。在检测手法没有问题的情况下,你合成的样品可能是由若干个具有规则孔道的区域组成的,但是各个区域之间的排列不规则,使样品没有长程有序性。此外,规则孔道数量的多少也对XRd的检测有影响。
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10楼
2009-07-02 10:02:48
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