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dongli6536922

铁杆木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】色谱纯标准样品做液相为什么有2个峰?

之前做对氨基苯酚的标准曲线,买的是SIGMA-ALDRICH的色谱纯标样。用液相色谱分析的时候发现有2个峰,不能完全分开,类似于肩峰的样子,检测器是UV-Vis,波长是270nm。
文献报道这种物质在空气中会发生氧化,但是好像氧化产物出峰与对氨基苯酚分得很开啊,不太清楚为什么同一种物质会出现两个峰?盼望高手解答
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yangjianchun

木虫 (著名写手)


dongli6536922(金币+1):谢谢参与
您的溶剂是?
会不会是溶剂峰
越把事当事越是事!
2楼2009-06-28 10:56:23
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dongli6536922

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yangjianchun at 2009-6-28 10:56:
您的溶剂是?
会不会是溶剂峰

我是用甲醇-水体系作为流动相的,溶剂当然就是甲醇啦。溶剂应该不会出峰的吧
3楼2009-06-28 11:18:23
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liuruiphd

木虫 (著名写手)


dongli6536922(金币+1):谢谢参与
是不是浓度太高
4楼2009-06-28 13:28:51
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caixq

铁杆木虫 (正式写手)


dongli6536922(金币+1):谢谢参与
我感觉可能是你进样浓度太高了,你降低一下进样浓度试试。也有可能是你分离条件没做好,另一个峰是溶剂峰,你多进几针看看情况。
5楼2009-06-28 15:08:02
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夜雨未央

金虫 (小有名气)


dongli6536922(金币+1):谢谢参与
真是不巧!
前几天我做了个山梨酸的标准品,也是两个峰!
后来加了碳酸钠以后,就只有一个峰了!
建议楼主去看看PH方面是不是有问题!
6楼2009-06-28 15:22:55
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qqkenyuan

木虫 (正式写手)


dongli6536922(金币+1):谢谢参与
大部分原因是你的柱子不行了,换根柱子吧。
7楼2009-06-28 19:02:49
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红颜

铁虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版
考虑下是不是之前做过相似的物质,仪器没有冲洗干净。或者就如3楼和4楼所说,进样浓度问题
8楼2009-06-28 22:23:40
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nzzhang

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版
进别的样品有没有问题?峰分叉的原因也可能是柱子出行了松动
9楼2009-06-28 22:47:27
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yjywei

木虫 (著名写手)


opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版
1 流动相ph是否调对了

2 换根柱子再看一下
10楼2009-06-29 01:29:05
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