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紫魅

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版
1,柱子的安装是否合适,柱子是否干净。
2,进样量是否过多使得柱子超载。
11楼2009-06-29 09:37:51
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jd781124

铜虫 (小有名气)


opq691(金币+1):感谢参与交流,欢迎常来分析版
1.流动相PH
2.样品溶解:用流动相溶解或稀释,
3.柱子脏啦
12楼2009-06-29 10:50:57
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dongli6536922

铁杆木虫 (正式写手)

对于进样浓度:我的样品浓度大约为0.5mg/ml-1mg/ml,应该不会是浓度过高的原因。因为该样品在浓度较低时峰分叉明显,浓度高反而不明显。
对于柱子:分析用的是C18柱。峰分叉在老柱子上表现并不明显,换过新柱子后分叉更明显。

同一种物质会不会因为不同的空间结构而表现出两种峰型?或者是有一种与对氨基苯酚结构极为相近的一种其他过渡态物质?
13楼2009-06-29 13:25:13
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TMEDA

禁虫 (职业作家)


wingcat(金币+1):谢谢
本帖内容被屏蔽

14楼2009-06-29 16:15:21
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
可能是流动相没调好,或者ph值啥的,
药物合成
15楼2009-06-30 13:46:28
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by dongli6536922 at 2009/6/29 13:25:
对于进样浓度:我的样品浓度大约为0.5mg/ml-1mg/ml,应该不会是浓度过高的原因。因为该样品在浓度较低时峰分叉明显,浓度高反而不明显。
对于柱子:分析用的是C18柱。峰分叉在老柱子上表现并不明显,换过新柱子 ...

有可能有异构体而出现俩峰,不过异构体C18柱好像分不开吧,我们都是用蛋白柱子做异构体分离
药物合成
16楼2009-06-30 13:49:49
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mxempty

铁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wingcat(金币+1):谢谢
个人觉得应该是柱子脏了,你换根试试,要不多冲冲柱子再试试
17楼2009-06-30 14:35:19
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