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xiaoyadxy

金虫 (小有名气)

上海英俊也可以
11楼2009-06-25 15:54:55
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weilin2378

木虫 (小有名气)

我在华大测得,还不错
12楼2009-06-25 16:30:49
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wjg_1979

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
赞同forget1997 的说法,测序用的引物比PCR扩增的引物要求要高些,能P出来的,可能测序就会有问题. 不过最好是用T载体连接后再测序,这样你获得的序列比较完整,直接测序的话,上下游最少有50-100nt是不可信的.其实这样好的条带是很好连接的,一次就可分别连上,同时获得的质粒也好保存.
13楼2009-06-25 17:06:49
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haoqian6135

木虫 (正式写手)

蜗牛~


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以尝试先测一个的序列,可以的话就都测。
平和悦衲!
14楼2009-06-25 18:05:52
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sm2008

金虫 (小有名气)

谢谢各位的解答,由于时间和经费原因,我不想做连接,不知广州有没有好一点的测序公司呀?
15楼2009-06-25 18:07:43
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wangtengxu

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我们这里都是连T测序的
不要嫌麻烦
想和有趣的人一起做有趣的事。
16楼2009-06-25 19:07:43
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qiusuo

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
纯化后应该可以测出来的
17楼2009-06-25 20:07:02
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liouwzh

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
换家公司测序试试看,takara的测序还不错,就是价格贵一些。
18楼2009-06-26 14:01:27
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小猫三两只

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以的,我测过
不纯化的话要送去的样品多些
19楼2009-06-26 15:48:35
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小猫三两只

金虫 (正式写手)

北京诺赛也不错的
20楼2009-06-26 15:49:07
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