这样的PCR产物可以测序吗 - 生物科学 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2009-06-25 15:54:55

weilin2378

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我在华大测得，还不错

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12楼2009-06-25 16:30:49

wjg_1979

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赞同forget1997 的说法，测序用的引物比PCR扩增的引物要求要高些,能P出来的,可能测序就会有问题. 不过最好是用T载体连接后再测序,这样你获得的序列比较完整,直接测序的话,上下游最少有50-100nt是不可信的．其实这样好的条带是很好连接的，一次就可分别连上，同时获得的质粒也好保存．

13楼2009-06-25 17:06:49

haoqian6135

木虫 (正式写手)

蜗牛～

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可以尝试先测一个的序列，可以的话就都测。

平和悦衲！

14楼2009-06-25 18:05:52

sm2008

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谢谢各位的解答，由于时间和经费原因，我不想做连接，不知广州有没有好一点的测序公司呀？

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15楼2009-06-25 18:07:43

wangtengxu

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我们这里都是连T测序的
不要嫌麻烦

想和有趣的人一起做有趣的事。

16楼2009-06-25 19:07:43

qiusuo

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纯化后应该可以测出来的

17楼2009-06-25 20:07:02

liouwzh

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换家公司测序试试看，takara的测序还不错，就是价格贵一些。

18楼2009-06-26 14:01:27

小猫三两只

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可以的,我测过
不纯化的话要送去的样品多些

19楼2009-06-26 15:48:35

小猫三两只

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北京诺赛也不错的

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20楼2009-06-26 15:49:07