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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 求助葡聚糖凝胶色谱LH-20流速问题
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VixkXu

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助葡聚糖凝胶色谱LH-20流速问题 已有1人参与

我的样品首先经过大孔树脂HP20粗分，然后再用LH20纯化，75%甲醇洗脱流速1ml/min，但是再洗柱子，逐步将洗脱液换成50%甲醇、25%甲醇、水、NaOH-NaCl溶液，发现在恒流泵转速一定的情况下，流速越来越慢，25%甲醇过渡的时候只有0.5ml/min不到，是不是LH20走水相的流速会很慢吗？还是因为洗脱液里面有杂质，导致柱子堵住了？恳请大家的帮助，这个问题困扰我太长时间了，查找了相关资料也没有解决，之前这样洗柱子还可以，但是现在流速越来越慢，感觉太影响实验速度了。
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1楼 2020-01-14 15:09:26
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VixkXu

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by ZEUSCJP at 2020-01-15 10:55:38
一般色素重需要先过MCI，要不然对凝胶伤害太大
...

那就是说我可以按照HP20-MCI-LH20这样的一个顺序试一试？
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7楼2020-01-15 16:42:19
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高异黄酮

禁虫 (职业作家)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
2楼2020-01-14 15:28:09
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VixkXu

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 高异黄酮 at 2020-01-14 15:28:09
LH20一般是用它的分子筛功能，等梯度洗脱为宜，越来越慢可能是因为换梯度后，溶胀系数不同，产生气泡，所以才会流速变慢)

因为是看到很多资料都说，LH20的再生，就是用NaOH和NaCl的混合溶液来脱色，也说是要梯度将洗脱液从甲醇换到水，所以我75%甲醇溶液就两个梯度置换成水，每次过渡一个柱体积，就感觉柱子是往上膨胀，流速就越来越慢，如果这样的话，那我怎么就是脱色洗柱子，难道每次都拆柱子吗，因为我的样品，每过LH20一次，都要再生一次，感觉残留的颜色太深了
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3楼2020-01-14 16:25:20
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ZEUSCJP

铁虫 (著名写手)
可先过MCI

发自小木虫Android客户端
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4楼2020-01-14 18:09:10
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