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ampu314

新虫 (初入文坛)

[交流] 诚意询问,为什么蛋白能表达出来但酶活测不出来?

我的一段基因序列已成功连在PET-29a上转入BL21中能表达出来,(跑SDS-PAGE),但总是测不出酶活性,这是什么原因。我使用PH=8.0的0.01M的TRIS-HCL重悬菌液后压榨破碎的,有什么原因呢,实在想不通,谢谢!
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ampu314

新虫 (初入文坛)

不过我有个问题想知道,如果是形成包涵体,应该蛋白会离心下来,上清液应该测不出大量表达,这是为什么呢?
13楼2009-06-24 21:01:16
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

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优秀版主

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0):欢迎发帖交流! 6-23 22:52
这个再正常不过了
很多酶表达后是没有活性的
如果没有复性问题,那现在市场上的生物工程药物价格不知道会降多少
尤其是包涵体形式的
主要原因当然是分子没有正确的折叠 形成具有复杂精准的高级结构!
其他,诸如反应条件或者基因突变均有可能!
从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
2楼2009-06-23 22:30:34
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wjswj

木虫 (正式写手)

小木虫领金币专业户


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
好好查查包涵体的变性复性吧:)
金币是赌出来的
4楼2009-06-24 09:29:08
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
估计是包涵体表达的。

另,注意你自己的酶天然的反应条件 与你的测定条件 组分上的差别。
例如,有没有辅基给忘掉了?
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
5楼2009-06-24 09:35:42
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