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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】乙腈的紫外吸收波长问题
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chongzi8107

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】乙腈的紫外吸收波长问题

我做HPLC用的是水和乙腈，比例是95：5，设定波长是196nm。出现了好多问题，首先作了一下乙腈的吸收，发现吸收很大；另外一个是每次做的谱图都不一样，差别大；基线噪音大；有的峰特别宽。到底是怎么回事？
用的是紫外检测器。
请大家帮帮我啊。

[ Last edited by chiraler on 2009-6-23 at 20:43 ]
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1楼 2009-06-23 20:08:11
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嘉木

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jsys(金币+2,VIP+0):感谢参与！ 6-23 20:23
乙腈在196的吸收很大的啊
噪音大很正常，一般都是选择大于220的波长
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2楼2009-06-23 20:10:16
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cez_life

新虫 (初入文坛)
★ ★
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jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与！ 6-23 20:23
甲醇和乙腈作流动相时，一般波长到应该大于220nm的
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好好学习 天天向上 哦耶！
3楼2009-06-23 20:17:55
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zijing_988

银虫 (小有名气)
★
opq691(金币+1):谢谢回帖交流
5%的乙腈很难平衡，最好先用大比例的乙腈先冲一会，

以前一个项目，用到50%的 乙腈，210nm

很好平衡，都很好！乙腈190nm处末端吸收比较大

[ Last edited by zijing_988 on 2009-6-24 at 07:20 ]
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4楼2009-06-23 22:05:40
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yjywei

木虫 (著名写手)
★ ★
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 嘉木 at 2009-6-23 20:10:
乙腈在196的吸收很大的啊
噪音大很正常，一般都是选择大于220的波长

乙腈在196nm还可以勉强使用的，它的截止波长大约在190nm，甲醇的高点，202nm

少比例的有机溶剂会难平衡点，基线难免有波动，特别是保留时间，没有平衡好会变化很大   
尽量多平衡

峰宽有很多原因的，主要是流动相的原因。不知道保留时间 ，流速，是多少。和可以传几张图来。那样更便于分析
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5楼2009-06-24 06:09:57
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chongzi8107

银虫 (小有名气)

谢谢

谢谢大家。
流速是1mL/min
可是图怎么传啊
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6楼2009-06-25 18:49:16
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xiaoxie416

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2):感谢参与交流，欢迎常来分析版
乙腈的紫外吸收在210nm，楼主检测时的吸收波长不应低于这个数值。HPLC用的是水和乙腈，比例是95：5，有机相的比例较低的话导致柱子平衡效果不好，基线不稳，如果在做液相时采用的是二元泵，可以改用一元泵试试，配置5%的乙腈的水溶液单泵洗脱效果可能好些，同时在进样前一定要将柱子平衡好。
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7楼2009-06-26 14:25:15
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longquan8297

铁杆木虫 (著名写手)

木虫的称号也得到了。为什么 ...
★
opq691(金币+1):感谢参与交流，欢迎常来分析版
我看你紫外设定的波长不好！
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流氓不可怕，就怕流氓没文化~~
8楼2009-06-26 16:02:42
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lixin3369

禁虫 (文坛精英)

优秀版主优秀版主优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+0):请最好不要再次灌水，希望参与讨论，下次灌水要罚币币哦
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9楼2009-06-26 16:03:12
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monitor2885

至尊木虫 (职业作家)

队长
波长太低了，高一些吧
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Retirement
10楼2009-06-27 09:42:40
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