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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 【求助】GPC出负峰怎么办（已经解决了）
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zoujie

铁杆木虫 (职业作家)

[交流] 【求助】GPC出负峰怎么办（已经解决了）

我用GPC测分子量四氢呋喃做流动相，冲完基线比叫好，进第一个标准样，能很好的出峰，但是紧接着进样就会出现一个大负峰，而且后面的样品峰要么很乱要么根本就不出峰，如果停止进样冲一下基线，在进样的话就可能有出现完整的峰但是后面的样的峰又会出问题，而且柱压偏高伴有缓慢上升的趋势想请教一下高手到底是什么地方出了问题。

[ Last edited by zoujie on 2009-7-9 at 21:01 ]
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1楼 2009-06-23 16:33:50
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谷峰

至尊木虫 (著名写手)
★
zoujie(金币+1,VIP+0): 6-23 21:01
引用回帖:
Originally posted by zoujie at 2009-6-23 17:51:

我用纯溶剂试过，后面出峰同样也有负峰，而且这个负峰是在前面，大概1分多钟，如果重新冲基线，再进样则第一个样出的峰可能比较好但是后面的样就出的峰就是乱的

1min出峰，应该还在死时间吧 负峰是不是溶剂峰？还有啊，用的什么柱子和仪器啊，最好能把详细的情况描述一下
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天行键，君子以自强不息；地势坤，君子以厚得载物！
6楼2009-06-23 18:52:16
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yongbinz

金虫 (著名写手)
这个问题比较复杂呀，一般来说，是不会出现负峰的，是不是你的样品里面有杂质什么的！
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2楼2009-06-23 16:48:05
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zoujie

铁杆木虫 (职业作家)
标准样都出负峰，而且就是进流动相也有这样的情况
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3楼2009-06-23 17:02:31
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duketwo

金虫 (小有名气)
★
zoujie(金币+1,VIP+0): 6-23 17:47
出负峰很正常啊，THF溶剂峰，等负峰出完会走平，走平后再停止实验，随后在load状态下注射两针纯溶剂，接着再做另一样品。
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4楼2009-06-23 17:19:45
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