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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【交流】MS的精密度差是怎么回事？
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disil

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 【交流】MS的精密度差是怎么回事？

用三重四级杆MS同时检测20多种成分，连续进样6次，峰面积RSD有的超过15%，是不是成分太多相互之间干扰了？线性和回收率也不好。
扫描时间是0.3s，间隔时间30ms，根据公式：
峰宽/[扫描时间*event数+(event数-1)*间隔时间]
算出的色谱图上的点数大于10，但主要是因为峰很宽，3~6min不等，是不是因为浓度过高的缘故？
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1楼 2009-06-23 12:27:29
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disil

铁杆木虫 (小有名气)
条件一样。流动相一样，只是HPLC流速为0.6，LC-MS为0.5。
峰形还不错，就是底部变得很宽。是不是浓度高的缘故？
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5楼2009-06-25 23:54:03
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disil

铁杆木虫 (小有名气)
居然没人知道。
那请问色谱峰很宽是怎么回事？在HPLC上只有1min不到，用MS有5min，进样浓度一样。
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2楼2009-06-24 22:33:55
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evilzhou

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
chiraler(金币+0,VIP+0):支持建议！ 6-25 12:31
楼上的测的是什么东西？ 如果是混合标样，可以先进单样看看峰宽怎么样，最好用MRM模式，正常情况下不应该这样的。把你试验内容写具体点才好分析。还有液相方法部分 跟你做HPLC的方法一样么？尤其是流动相和流速
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3楼2009-06-24 22:55:13
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evilzhou

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
chiraler(金币+3,VIP+0):说的很对！ 6-25 12:29
就纯粹的精密度而言，ESI源的精密度肯定是比不上HPLC-DAD、FLD。这个是技术上的问题，RSD<10%都是可以接受的（如果有特殊要求除外）
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4楼2009-06-24 22:56:47
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