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disil

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 【交流】MS的精密度差是怎么回事?

用三重四级杆MS同时检测20多种成分,连续进样6次,峰面积RSD有的超过15%,是不是成分太多相互之间干扰了?线性和回收率也不好。
扫描时间是0.3s,间隔时间30ms,根据公式:
峰宽/[扫描时间*event数+(event数-1)*间隔时间]
算出的色谱图上的点数大于10,但主要是因为峰很宽,3~6min不等,是不是因为浓度过高的缘故?
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evilzhou

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
chiraler(金币+3,VIP+0):说的很对! 6-25 12:29
就纯粹的精密度而言,ESI源的精密度肯定是比不上HPLC-DAD、FLD。这个是技术上的问题,RSD<10%都是可以接受的(如果有特殊要求除外)
4楼2009-06-24 22:56:47
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disil

铁杆木虫 (小有名气)

居然没人知道。
那请问色谱峰很宽是怎么回事?在HPLC上只有1min不到,用MS有5min,进样浓度一样。
2楼2009-06-24 22:33:55
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evilzhou

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
chiraler(金币+0,VIP+0):支持建议! 6-25 12:31
楼上的测的是什么东西? 如果是混合标样,可以先进单样看看峰宽怎么样,最好用MRM模式,正常情况下不应该这样的。把你试验内容写具体点才好分析。还有液相方法部分 跟你做HPLC的方法一样么?尤其是流动相和流速
3楼2009-06-24 22:55:13
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disil

铁杆木虫 (小有名气)

条件一样。流动相一样,只是HPLC流速为0.6,LC-MS为0.5。
峰形还不错,就是底部变得很宽。是不是浓度高的缘故?
5楼2009-06-25 23:54:03
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