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feiyu61

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】求教:液相色谱峰太宽是怎么回事儿

用的是waters的液谱,紫外检测器和荧光监测器,不管用什么柱子,出的峰总是很宽,特别难看。
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chihaijun

至尊木虫 (著名写手)

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如果只是其中一个峰较宽,那是这个组分的问题;如果所有的峰都这样,那是系统问题。
能不能上个图个大家看看?
2楼2009-06-23 08:25:01
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whalerider

铜虫 (小有名气)

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也有可能是组分没有分开,柱子是一方面,还有流动相也是很重要的影响因素
3楼2009-06-23 08:33:56
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默8766

银虫 (小有名气)

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可能流动相不对,有的酸也会出现胖峰
6楼2009-06-23 10:08:13
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

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1.色谱柱或保护柱被污染,性能下降或失效-----清洗色谱柱或保护柱,检查柱效,必要时更换。
2.对于流动相来说样品溶剂极性太强------用流动相溶解样品;或用弱溶剂稀释;或减小进样量。
3.使用错误的色谱柱(类型或尺寸)-----用一新的相同规格的色谱柱作比较,必要时进行更换;
4.室温变化-----控制室内温度变化,或使用柱温箱;
做事认真就好,做人快乐就好。
8楼2009-06-23 14:59:08
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普通回帖

chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)


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是不是超载了
4楼2009-06-23 08:57:18
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纯净水5256

至尊木虫 (著名写手)



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宽到什么程度啊?

流速太慢?
5楼2009-06-23 09:57:58
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zhouqun34

金虫 (正式写手)


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可能是柱子超载或者是流动相的选择不对建议改改流动相的配比试试
7楼2009-06-23 11:17:03
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caixq

铁杆木虫 (正式写手)

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你用的是反相液相色谱吗?换不同的色谱柱用的是同一种分离条件吗?要是这样的话有可能是你流动相的有机相和无机相比例用得不太得当,建议你加大流动相中有机相的比例,这样你的峰形就会改善。
9楼2009-06-23 16:26:24
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yjywei

木虫 (著名写手)


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你换过柱子,应该可以排除柱子的问题。那就是液相条件的问题了
1,流速太小,会有这情况
2.保留时间太长,也会这样
3.流动相引起的可能性最大,也最不好说明。
    你用的柱子型号?
    流动相配比?
        样品PKa?
     图谱怎样?

最好说的详细点,这样便于分析!
10楼2009-06-23 18:51:35
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