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嘉木

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你测的样品极性如何?用的什么流动相?流动相比例是多大?
最好上个色谱图,让我们看看
11楼2009-06-23 19:14:36
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feiyu61

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by feiyu61 at 2009-6-23 08:07:
用的是waters的液谱,紫外检测器和荧光监测器,不管用什么柱子,出的峰总是很宽,特别难看。

是所有的组分都这样,附件是谱图。
12楼2009-06-25 09:06:49
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feiyu61

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 嘉木 at 2009-6-23 19:14:
你测的样品极性如何?用的什么流动相?流动相比例是多大?
最好上个色谱图,让我们看看

测得氨基甲酸酯,流动相就是水和甲醇,60/40,附件是谱图
13楼2009-06-25 09:08:17
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feiyu61

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 纯净水5256 at 2009-6-23 09:57:
宽到什么程度啊?

流速太慢?

流速是1,应该不是慢的问题,宽到积分的时候稍微动一点面积就会差很多
14楼2009-06-25 09:09:43
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feiyu61

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 可乐=枫 at 2009-6-23 14:59:
1.色谱柱或保护柱被污染,性能下降或失效-----清洗色谱柱或保护柱,检查柱效,必要时更换。
2.对于流动相来说样品溶剂极性太强------用流动相溶解样品;或用弱溶剂稀释;或减小进样量。
3.使用错误的色谱柱(类 ...

柱温箱用着呢,用不用流动相来溶解样品影响会有这么大吗,假如用梯度洗脱的话是不是溶解样品的溶剂用1/1的比例啊?这个我们没有试过,附件是谱图,麻烦您老人家给分析分析,愁死人了快。
15楼2009-06-25 09:13:31
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feiyu61

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by yjywei at 2009-6-23 18:51:
你换过柱子,应该可以排除柱子的问题。那就是液相条件的问题了
1,流速太小,会有这情况
2.保留时间太长,也会这样
3.流动相引起的可能性最大,也最不好说明。
    你用的柱子型号?
    流动相配比?
    ...

多谢回复,第一,排除流速慢问题,流速是1,第二,排除保留时间太长问题,不管在什么时间出峰,峰形都是很宽,那就很有可能是流动相问题了,流动相用的甲醇水,40/60,测得氨基甲酸酯,请问有没有可能是检测器的问题啊?
16楼2009-06-25 09:17:51
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liuliang_045

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
是不是流动相不合适呢,调整一下极性试试呗
17楼2009-06-25 11:04:04
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qingyu906

木虫 (著名写手)

柱效不行了吧
18楼2009-06-25 22:55:20
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