| 查看: 1192 | 回复: 8 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 mengsk 的 10 个金币 ，回帖就立即获得 1 个金币，每人有 1 次机会 | |||
[交流]
【求助】请大家给分析一下，水的DOS。
|
|||
|
请大家给分析一下，水的DOS。 下图分别为：（1）自由水分子 （2）一个水分子在晶体表面吸附 （3）两个水分子在晶体表面吸附 （4）四个水分子在晶体表面吸附 的PDOS图，红线是O的p轨道，蓝线是H的s轨道。 当吸附水分子个数增多时，水的活性增大，即水中的H-O键易发生断裂。其中，(2)和(3)的活性差别不太大，（4）的活性明显很大。请问从下面水的PDOS图中，能说明问题吗？谢谢！ 第3幅图是氢键示意图。蓝线表示吸附水分子间形成的氢键，按X—H---Y的键长和键角可分为，强氢键和中等氢键；绿线表示吸附水分子和表面的3配位或2配位O形成的氢键。 [ Last edited by mengsk on 2009-6-21 at 22:23 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
269求调剂
已经有3人回复
-
318求调剂
已经有5人回复
-
电子信息270求调剂
已经有5人回复
-
专硕085403，291分，有两篇专利，一国一奖
已经有3人回复
-
312求调剂
已经有20人回复
-
290求调剂085701
已经有16人回复
-
081200-11408-276学硕求调剂
已经有5人回复
-
327求调剂
已经有5人回复
-
一志愿085404，总分291，四级已过，求调剂
已经有8人回复
-
285求调剂
已经有16人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
woshilaoer8381
至尊木虫 (知名作家)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 12154.7
- 红花: 4
- 沙发: 2
- 帖子: 6131
- 在线: 525.7小时
- 虫号: 583714
- 注册: 2008-08-01
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
2楼2009-06-21 14:43:39
3楼2009-06-21 15:05:24
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
mengsk(金币+1):谢谢参与
mengsk(金币+3,VIP+0):非常感谢回复！第一幅图是自由水分子，它在6-10eV有几个峰；下面的3幅图是我从吸附后的体系中单拿出来水分子画的，它们在费米能级以上都没有峰了。 6-21 17:08
fegg7502(金币+2,VIP+0):thank you very much! 6-21 19:19
mengsk(金币+1,VIP+0):CASTEP基本能做3个电子结构分析：电荷密度，DOS，能带。我开始想用电荷密度差分图，但研究了半天也做不出来。只能用DOS，本想通过说明反键轨道的占据使原有化学键削弱，我也确实不懂DOS该怎么分析，因此找不到反键轨道对应的能级。 6-21 22:36
mengsk(金币+1):谢谢参与
mengsk(金币+3,VIP+0):非常感谢回复！第一幅图是自由水分子，它在6-10eV有几个峰；下面的3幅图是我从吸附后的体系中单拿出来水分子画的，它们在费米能级以上都没有峰了。 6-21 17:08
fegg7502(金币+2,VIP+0):thank you very much! 6-21 19:19
mengsk(金币+1,VIP+0):CASTEP基本能做3个电子结构分析：电荷密度，DOS，能带。我开始想用电荷密度差分图，但研究了半天也做不出来。只能用DOS，本想通过说明反键轨道的占据使原有化学键削弱，我也确实不懂DOS该怎么分析，因此找不到反键轨道对应的能级。 6-21 22:36
|
你最好把O和H的S,P的轨道都画上，我可以帮你看看。你分析PDOS居然连价电子的轨道都画不全，让别人怎么看。 下面三幅图差别不大，是不是表面吸附的水分子之间没有相互作用（或者表面比较大，相互作用可以忽略）？你要把问题条件说清楚。 要么，你对DOS的确不熟。要么，你的思维有点混乱。不知道用什么图说明什么问题。 |
4楼2009-06-21 16:51:13
5楼2009-06-21 17:18:07
★ ★ ★ ★ ★ ★
fegg7502(金币+2,VIP+0):thank you very much! 6-21 19:19
zeoliters(金币+4,VIP+0):感谢回帖交流 6-21 12:21
fegg7502(金币+2,VIP+0):thank you very much! 6-21 19:19
zeoliters(金币+4,VIP+0):感谢回帖交流 6-21 12:21
|
按照你的图，似乎水分子之间相互作用可以忽略，这样分析一个水分子和四个水分子没有太大的区别。 很显然HOMO和HOMO-1已经表现出明显的离域化。能量上的离域化代表了实空间的离域化。因此，HOMO和HOMO-1已经与表面轨道有明显的杂化。明显的杂化可能对应于电子的实际转移。你把总的DOS积分一下，看看电子到底转移多少，是由谁转向谁。就应该对H-O键的断裂与否给出一些定性的信息。  |
6楼2009-06-21 17:43:49
aylayl08
荣誉版主 (文坛精英)
至尊天蝎
- 1ST强帖: 1
- 应助: 3 (幼儿园)
- 贵宾: 4.825
- 金币: 19183.7
- 散金: 2180
- 红花: 34
- 沙发: 48
- 帖子: 16357
- 在线: 824.1小时
- 虫号: 533169
- 注册: 2008-03-26
- 专业: 无机非金属基复合材料
- 管辖: 量子化学
★ ★
mengsk(金币+1):谢谢参与
mengsk(金币+1,VIP+0):谢谢交流！There are two kinds of hydrogen bond: Ow–H---Ow formed between two adsorbed water molecules and Ow–H---Os between adsorbed water and the surface μ2-O or μ3-O. Here water molecule can behave as both a proton donor and a proton acceptor. 6-21 22:07
mengsk(金币+1):谢谢参与
mengsk(金币+1,VIP+0):谢谢交流！There are two kinds of hydrogen bond: Ow–H---Ow formed between two adsorbed water molecules and Ow–H---Os between adsorbed water and the surface μ2-O or μ3-O. Here water molecule can behave as both a proton donor and a proton acceptor. 6-21 22:07
|
外行问个问题哈，你说当吸附水分子个数增多时，水的活性增大，即水中的H-O键易发生断裂，而后来你又说当有4个水分子吸附时，之间有了较强的氢键相互作用，是不是说水分子之间的氢键加强了呢？难道氢键不是X-H…Y形的键吗？但我没有看出来模型里氢怎样以媒介链接O和你的基体原子的？只是水分子中的氧连着基体原子，或者说H也是有作用的？ 还有就是你可以最直接地查看H-O键长的变化来分析，做个原子布居分析看看。 |
7楼2009-06-21 19:37:48
chuzhaonan
铁杆木虫 (著名写手)
第一性原理计算大师
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 7049.8
- 散金: 120
- 红花: 3
- 帖子: 2282
- 在线: 129小时
- 虫号: 515926
- 注册: 2008-03-02
- 性别: GG
- 专业: 凝聚态物性 II ：电子结构
8楼2009-06-21 20:29:52
fan159
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1505.1
- 散金: 362
- 红花: 1
- 帖子: 330
- 在线: 243.7小时
- 虫号: 856956
- 注册: 2009-09-26
- 专业: 理论和计算化学
9楼2009-11-05 21:57:01
