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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mengsk

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助】请大家给分析一下,水的DOS。

请大家给分析一下,水的DOS。
下图分别为:(1)自由水分子
                     (2)一个水分子在晶体表面吸附
                     (3)两个水分子在晶体表面吸附
                     (4)四个水分子在晶体表面吸附
                       的PDOS图,红线是O的p轨道,蓝线是H的s轨道。
当吸附水分子个数增多时,水的活性增大,即水中的H-O键易发生断裂。其中,(2)和(3)的活性差别不太大,(4)的活性明显很大。请问从下面水的PDOS图中,能说明问题吗?谢谢!

第3幅图是氢键示意图。蓝线表示吸附水分子间形成的氢键,按X—H---Y的键长和键角可分为,强氢键和中等氢键;绿线表示吸附水分子和表面的3配位或2配位O形成的氢键。

[ Last edited by mengsk on 2009-6-21 at 22:23 ]
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奋斗中的小木虫
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aylayl08

荣誉版主 (文坛精英)

至尊天蝎

优秀版主

★ ★
mengsk(金币+1):谢谢参与
mengsk(金币+1,VIP+0):谢谢交流!There are two kinds of hydrogen bond: Ow–H---Ow formed between two adsorbed water molecules and Ow–H---Os between adsorbed water and the surface μ2-O or μ3-O. Here water molecule can behave as both a proton donor and a proton acceptor. 6-21 22:07
外行问个问题哈,你说当吸附水分子个数增多时,水的活性增大,即水中的H-O键易发生断裂,而后来你又说当有4个水分子吸附时,之间有了较强的氢键相互作用,是不是说水分子之间的氢键加强了呢?难道氢键不是X-H…Y形的键吗?但我没有看出来模型里氢怎样以媒介链接O和你的基体原子的?只是水分子中的氧连着基体原子,或者说H也是有作用的?
还有就是你可以最直接地查看H-O键长的变化来分析,做个原子布居分析看看。
珍惜拥有,快乐人生!欢迎光临计算模拟区(*^__^*)。。。。。。。。。。。。。。
7楼2009-06-21 19:37:48
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woshilaoer8381

至尊木虫 (知名作家)

★ ★
mengsk(金币+1):谢谢参与
fegg7502(金币+1,VIP+0):thank you very much! 6-21 19:19
个人感觉纵坐标一致好分析!
2楼2009-06-21 14:43:39
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yzcluster

金虫 (著名写手)

小木虫扫盲人

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
mengsk(金币+1):谢谢参与
mengsk(金币+3,VIP+0):非常感谢回复!第一幅图是自由水分子,它在6-10eV有几个峰;下面的3幅图是我从吸附后的体系中单拿出来水分子画的,它们在费米能级以上都没有峰了。 6-21 17:08
fegg7502(金币+2,VIP+0):thank you very much! 6-21 19:19
mengsk(金币+1,VIP+0):CASTEP基本能做3个电子结构分析:电荷密度,DOS,能带。我开始想用电荷密度差分图,但研究了半天也做不出来。只能用DOS,本想通过说明反键轨道的占据使原有化学键削弱,我也确实不懂DOS该怎么分析,因此找不到反键轨道对应的能级。 6-21 22:36
你最好把O和H的S,P的轨道都画上,我可以帮你看看。你分析PDOS居然连价电子的轨道都画不全,让别人怎么看。

下面三幅图差别不大,是不是表面吸附的水分子之间没有相互作用(或者表面比较大,相互作用可以忽略)?你要把问题条件说清楚。

要么,你对DOS的确不熟。要么,你的思维有点混乱。不知道用什么图说明什么问题。
4楼2009-06-21 16:51:13
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mengsk

金虫 (著名写手)

★ ★
zeoliters(金币+2,VIP+0):感谢回帖交流 6-21 12:21
当有4个水分子吸附时,之间有了较强的氢键相互作用,从最后一张DOS图也能看到-7到-6ev处的峰有些变化。
奋斗中的小木虫
5楼2009-06-21 17:18:07
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