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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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sdfdjkly2007

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】色谱峰分不开

我在做液相色谱分析时,两个峰 的保留时间非常接近,分离不好,已改变过流动相,把两根色谱柱串联起来用可以吗。谢谢
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab

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opq691(金币+2):辛苦啦
两根色谱柱串联这样的方法确实是很极限了,呵呵,我也用过的,有的时候好用,有的时候也不起什么作用的。不过可以试试,但注意压力,不过最好还是在流动相和柱子上下功夫。如果说出你的物质与柱子大家可能会帮的上忙的!
2楼2009-06-21 10:30:44
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筱梦

铜虫 (小有名气)

★ ★
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jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与! 6-21 11:27
降低流速 为0.5ml/min  看看能不能分开 我也遇到过类似的问题 不过也可能是同分异构体啊 所以分不开也很正常的
3楼2009-06-21 11:26:35
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暖风

银虫 (小有名气)


★ ★
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流
我感觉应该首先推测你的那两个物质是什么东西,然后根据推测结果来选择合适的柱子和流动相,这样可能会更有针对性一点呵呵
4楼2009-06-21 11:34:01
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yjywei

木虫 (著名写手)

★ ★
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opq691(金币+1):谢谢回帖交流
串联压力太大。还是要调节流动相啊!需要调节ph吗?那个影响大啊
5楼2009-06-21 11:40:34
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜

★ ★ ★
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opq691(金币+2):谢谢回帖交流
串联柱子确实极端,物理增加分析柱长度,会有效果,但是又会有峰型等一系列问题,我觉得你应该走走梯度看下!如果保留时间比较靠前高压混合的最好!
我为新生
6楼2009-06-21 12:08:56
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sdfdjkly2007

木虫 (正式写手)

非常感谢大家
7楼2009-06-21 12:35:13
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weipingwu

金虫 (正式写手)

★ ★ ★
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opq691(金币+2):谢谢回帖交流
还没试用过此方法。我一般都是换流动相,换色谱柱,调pH值!柱温、流速、流动相比列也可以试试。比如:如果乙腈/缓冲液分离不好,就可以试用甲醇/缓冲液进行试验。总之,慢慢摸索,找到变化规律就容易解决问题!
不经历风雨,怎能见彩虹?
8楼2009-06-21 14:21:47
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uliya809

木虫 (正式写手)

一般不采用两根柱子,而是降低流速和改变流动相配比(梯度洗脱)。如果是在不行先查一下你的分离的这两种物质的性质,看看是不是柱子不合适,换一种柱子。
9楼2009-06-21 19:12:26
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