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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】色谱峰分不开
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sdfdjkly2007

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】色谱峰分不开

我在做液相色谱分析时，两个峰 的保留时间非常接近，分离不好，已改变过流动相，把两根色谱柱串联起来用可以吗。谢谢
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1楼 2009-06-21 09:45:14
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★ ★ ★
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opq691(金币+2):辛苦啦
两根色谱柱串联这样的方法确实是很极限了，呵呵，我也用过的，有的时候好用，有的时候也不起什么作用的。不过可以试试，但注意压力，不过最好还是在流动相和柱子上下功夫。如果说出你的物质与柱子大家可能会帮的上忙的！
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2楼2009-06-21 10:30:44
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筱梦

铜虫 (小有名气)
★ ★
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jsys(金币+1,VIP+0):感谢参与！ 6-21 11:27
降低流速 为0.5ml/min  看看能不能分开 我也遇到过类似的问题 不过也可能是同分异构体啊 所以分不开也很正常的
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3楼2009-06-21 11:26:35
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暖风

银虫 (小有名气)
★ ★
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我感觉应该首先推测你的那两个物质是什么东西，然后根据推测结果来选择合适的柱子和流动相，这样可能会更有针对性一点呵呵
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4楼2009-06-21 11:34:01
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yjywei

木虫 (著名写手)
★ ★
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串联压力太大。还是要调节流动相啊！需要调节ph吗？那个影响大啊
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5楼2009-06-21 11:40:34
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happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★ ★
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串联柱子确实极端，物理增加分析柱长度，会有效果，但是又会有峰型等一系列问题，我觉得你应该走走梯度看下！如果保留时间比较靠前高压混合的最好！
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我为新生
6楼2009-06-21 12:08:56
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sdfdjkly2007

木虫 (正式写手)
非常感谢大家
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7楼2009-06-21 12:35:13
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weipingwu

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
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还没试用过此方法。我一般都是换流动相，换色谱柱，调pH值！柱温、流速、流动相比列也可以试试。比如：如果乙腈/缓冲液分离不好，就可以试用甲醇/缓冲液进行试验。总之，慢慢摸索，找到变化规律就容易解决问题！
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不经历风雨，怎能见彩虹？
8楼2009-06-21 14:21:47
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uliya809

木虫 (正式写手)
一般不采用两根柱子，而是降低流速和改变流动相配比（梯度洗脱）。如果是在不行先查一下你的分离的这两种物质的性质，看看是不是柱子不合适，换一种柱子。
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9楼2009-06-21 19:12:26
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