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[交流]
【求助】循环伏安测试Li离子的嵌入脱嵌
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请教 我在做Li离子电池，在测量电池充放电性能的同时希望测试其电化学性能。直接测量纽扣电池的电化学性能发现结果并不理想，现在想在空气环境下来测试电极材料的循环伏安性能。把电极材料涂在铜片上面做工作（记不清楚了是工作电极还是对极）电极，放到含Li的溶液中。现在有个问题，这个含Li的溶液应该怎么选呢，有的人选高氯酸锂，PC溶液。这个有什么讲究呢，请问？大家平时用的什么啊，觉得效果如何啊？ 还有在测试过程中碰到一个问题，铂丝冒泡。有人说是电位窗口太大了，我觉得电流过大也可能会出现这个问题吧，但是到底多大，或者电位窗口多宽才会出现这个问题呢？如果是不知道材料的电位窗口的话（文献没有报道，不同的参比电极可能窗口不一样），我们可能要自己摸索，但是这个范围一般设置成多大比较合适啊，电流呢？我设置-3-3，电流刚开始大点，0.05v/s，好象冒泡了，这样应该就是不合适哈，对铂丝电极会不会有损害啊？ 测试完发现溶液底部出现了黑色的固体，分析可能是析出了Li。最后铂丝变得没有明显金属光泽了，应该怎么处理啊，用稀盐酸吗，但是具体浓度应该是多大呢？也不是很清楚哈。 在测试过程中，饱和甘汞参比电极接触到容器底部会有什么影响啊？ |
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maike01
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2楼2009-06-19 14:15:27
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maike01(金币+5,VIP+0):xiexie 6-20 10:32
maike01(金币+5,VIP+0):xiexie 6-20 10:32
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为什么要在空气中测试呢？为了加入一个饱和甘汞的参比电极吗？ 貌似没有必要，做锂离子电池的参比电极都是用锂片的...因为锂离子电池的电解液体系位有机系的，应该不满足所有常用的参比电极的使用条件吧？ 至于你测试的铂电极冒泡，是不是电解液分解了...你没有写出来电位区间是多少...不多电极电势高于4.5V，电解液就要分解了.... 哪怕是高氯酸锂貌似也不能在空气中使用吧？ 总之，感觉像是做电化学的突然来做锂电了...呵呵 同时，你的扫描速度太快了...一般锂离子电池座循环伏安都是，微V/s的速度计算的... |
4楼2009-06-19 21:29:24
