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mengyuxuan

金虫 (小有名气)

[交流] 请教平板计数法结果分析

我做的平板计数结果并没有明显规律,如:
10-3浓度菌落数为230,10-4菌落数为120,10-5菌落数为50
请高手指点这种结果该怎样处理?
还有就是有时低浓度的菌落数比高浓度菌落数还要多,该如何处理?

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-5 at 21:15 ]
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我相信!我行!
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smallcat227

木虫 (著名写手)

2楼很强啊!
一般是以每平板100-300个菌落的为准
8楼2009-06-27 09:03:56
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

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amisking(金币+3,VIP+0):欢迎发帖交流! 6-27 09:07
我做过专门研究,很不准!

主要是相同的菌体量,菌体聚散程度不同造成的!

你没法测定各个生长阶段的菌体的CFU值来进行比较.

因为菌体在各个生长阶段有的是连成10-8个,有的是连成6-4个,有的是1-2个。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2009-06-19 11:57:56
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houjinglhy

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优秀版主

★ ★ ★
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正规的方法是利用微生物书上的附表来统计!(具体方法见相关的微生物计数法)
但是,偶做这个的时候就是比较粗糙的做法
如楼主所说,
10-3浓度菌落数为230,10-4菌落数为120,10-5菌落数为50
我就把浓度统一到一起算。
(230*1+120*10+50*100)/3 (都统一到第一个稀释倍数)
当然很明显 楼主这个结果很不可靠
建议你计数的时候除了3个梯度外 还得每个梯度做3个  总共9个数据
从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
3楼2009-06-19 12:55:11
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liyanll83

银虫 (小有名气)

1、平板技术本来就不是很准确;
2、如果菌体或是孢子没有被打散,结果就更没有参考意义。
     在涂平板前可以用玻璃珠尽量把菌体或是孢子打散;还有涂布前将悬液摇匀,尽量让悬液均一。
米虫一条!
4楼2009-06-19 14:12:40
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