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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请教平板计数法结果分析
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mengyuxuan

金虫 (小有名气)

[交流] 请教平板计数法结果分析

我做的平板计数结果并没有明显规律，如：
10-3浓度菌落数为230，10-4菌落数为120，10-5菌落数为50
请高手指点这种结果该怎样处理？
还有就是有时低浓度的菌落数比高浓度菌落数还要多，该如何处理？

[ Last edited by 350784478 on 2009-8-5 at 21:15 ]
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我相信！我行！
1楼 2009-06-19 11:11:13
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
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amisking(金币+3,VIP+0):欢迎发帖交流！ 6-27 09:07
我做过专门研究，很不准！

主要是相同的菌体量，菌体聚散程度不同造成的！

你没法测定各个生长阶段的菌体的CFU值来进行比较.

因为菌体在各个生长阶段有的是连成10-8个，有的是连成6-4个，有的是1-2个。
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
2楼2009-06-19 11:57:56
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由，人权之基。

优秀版主
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amisking(金币+2,VIP+0):欢迎发帖交流！ 6-27 09:07
正规的方法是利用微生物书上的附表来统计！（具体方法见相关的微生物计数法）
但是，偶做这个的时候就是比较粗糙的做法
如楼主所说，
10-3浓度菌落数为230，10-4菌落数为120，10-5菌落数为50
我就把浓度统一到一起算。
（230*1+120*10+50*100）/3 （都统一到第一个稀释倍数）
当然很明显 楼主这个结果很不可靠
建议你计数的时候除了3个梯度外 还得每个梯度做3个  总共9个数据
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从小就学习鲁迅，直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助，却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊！
3楼2009-06-19 12:55:11
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liyanll83

银虫 (小有名气)
1、平板技术本来就不是很准确；
2、如果菌体或是孢子没有被打散，结果就更没有参考意义。
     在涂平板前可以用玻璃珠尽量把菌体或是孢子打散；还有涂布前将悬液摇匀，尽量让悬液均一。
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米虫一条！
4楼2009-06-19 14:12:40
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mengyuxuan

金虫 (小有名气)
谢谢指点，受益非浅！
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我相信！我行！
5楼2009-06-19 15:56:54
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gastrodia

金虫 (正式写手)
★
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涂布前用机械震荡打散细胞
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6楼2009-06-19 17:07:52
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anik

银虫 (正式写手)
平板中菌落数量在100左右最好！
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7楼2009-06-19 18:14:31
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smallcat227

木虫 (著名写手)
2楼很强啊！
一般是以每平板100-300个菌落的为准
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8楼2009-06-27 09:03:56
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2008116068

木虫 (著名写手)
★
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我是这么做的，做好预实验之后，涂两个梯度，三个重复，然后选择技术落入30-300范围的梯度来计算。
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只要踮起脚尖，就离太阳更近一点！！！
9楼2009-08-26 09:10:17
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