应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC 问题，寻求高手解决
51/1返回列表
查看: 931  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

wlw03sk1

银虫 (正式写手)

[交流] 【求助】HPLC 问题，寻求高手解决

机器：HPLC water公司的
       我们用的流动相是甲醇和水，甲醇：色谱的，南京一公司的；水是超纯水。用的柱子是C18柱，
   1. 请问我们的流动相需要用0.22微米的滤膜过滤吗，有这个必要吗？
   2.我们60%的甲醇（水配）放久了，能继续用吗？
   3.样品已用乙醚萃取过，还要用0.22微米的滤膜过滤吗？
   4.我们的柱子和泵在用了一年后，发生过阻塞现象，和我们的流动相和样品有关吗？（当时流动相和样品都没用膜过滤过）
     
    PS：我们所用的色谱仪除了我们还有很多人用，他们的流动像有的是甲酸氨，有的是醋酸和乙腈等。
回复此楼

» 猜你喜欢
开心做人，快乐做事weibo.com/wlw03sk1
1楼 2009-06-17 09:25:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qieziqi

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+2):谢谢回帖交流,欢迎常来分析版
我们用的流动相没过滤过，不过样品都用滤膜过滤。如果测得东西里面有非极性东西过多很容易堵吧，而且不容易冲掉，使用的时候还是得注意，也是刚用液相，不深入
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2009-06-17 11:21:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

naren4545

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流,欢迎常来分析版 6-17 20:44
样品和流动相需要用0.45微米的滤膜过滤，使用前色谱仪用两通连接冲洗1!
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-06-17 10:02:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

uliya809

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流,欢迎常来分析版 6-17 20:45
按照标准的做法无论流动相还是进度样品都必需经过0.22um过滤，这跟堵住是肯定有关系的，一般流动相时间太长应该是不能再用了，特别是水含量高的
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-06-17 10:55:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

happy169

木虫 (著名写手)

冰王子蜜
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1,VIP+0):谢谢回帖交流,欢迎常来分析版 6-17 20:46
MY god!这样也可以！
1.非常有必要
2.不
3最好！
4.不是流动相跟样品的关系才怪呢！
仪器用的人太多，最好有专门的记录，表明仪器状态，说明用途，最后的处理状况，冲洗最后的系统压力都得有详细的记录，特别是还有用盐流动相相的，这些都非常必要！！
仪器最好专用
赞一下(11人) 回复此楼
我为新生
4楼2009-06-17 11:07:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭