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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 大家过来看看我的胶是怎么回事？
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 大家过来看看我的胶是怎么回事？

我们跑的是SDS-PAGE.为什么我的胶总是跑不到底？明明溴酚蓝都已经跑到下面了。再就是胶下面跑的很虚，蛋白总像没有分开似的，有谁知道这是为什么吗?
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I am not a hero , but I served with heroes！
1楼 2009-06-12 15:27:15
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
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你的缓冲也是不是过期了啊？？
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海纳百川止于至善
2楼2009-06-12 15:32:03
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由，人权之基。

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是胶的浓度过高啊  
你的MARK和目的蛋白大小没说清楚  
最好把胶配方列出来才好说明问题
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从小就学习鲁迅，直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助，却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊！
3楼2009-06-12 15:47:57
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njlf1258

★
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换新的Tris试试看，另外减少上样量试试看？
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4楼2009-06-12 15:52:36
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)
我的缓冲液没有过期，刚配的跑出来也是那个效果。我们目的带在2W左右
我们浓缩胶是5%，分离胶是15%
我觉得是丙烯酰胺浓度的问题，不过我们是按着药典上配的！我再重新配下Tris，减少上样量看看吧！
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5楼2009-06-12 16:33:38
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dongjiqiao

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
俺觉得缓冲液可能有问题说~~·
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long,longlong.
6楼2009-06-12 20:08:57
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andy03802

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
缓冲液换新的吧，最下面跑成那个样子可能是胶的浓度在改变了，就是你的板可能没有晾干有水在下面，稀释了
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7楼2009-06-13 16:09:23
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)
多谢各位了，我再按大家说的试试看
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8楼2009-06-14 10:18:45
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dyyyyy

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
胶的浓度是不是有些小？另外不会是因为放久了，小片段有些弥散了吧？
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9楼2009-06-14 10:57:59
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杏林栀

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得可能是胶浓度大了，12.5%的胶试试
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岂能尽如人意，但求无愧我心！
10楼2009-06-14 15:17:00
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