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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 大家过来看看我的胶是怎么回事？
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wlt728

铁杆木虫 (著名写手)

[交流] 大家过来看看我的胶是怎么回事？

我们跑的是SDS-PAGE.为什么我的胶总是跑不到底？明明溴酚蓝都已经跑到下面了。再就是胶下面跑的很虚，蛋白总像没有分开似的，有谁知道这是为什么吗?
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I am not a hero , but I served with heroes！
1楼 2009-06-12 15:27:15
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
显然是胶的浓度过大了，
12.5%的差不多。

另外，你的样品模糊啊。。

（1）新鲜制备的样品一定要零下20-40℃保存，最好尽快跑胶。
（2）胶配置的成分或样品Buffer可能有问题
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
15楼2009-06-15 12:01:32
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1949stone

荣誉版主 (知名作家)

海纳百川
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你的缓冲也是不是过期了啊？？
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海纳百川止于至善
2楼2009-06-12 15:32:03
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houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由，人权之基。

优秀版主
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是不是胶的浓度过高啊  
你的MARK和目的蛋白大小没说清楚  
最好把胶配方列出来才好说明问题
赞一下(1人) 回复此楼
从小就学习鲁迅，直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助，却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊！
3楼2009-06-12 15:47:57
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njlf1258

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
换新的Tris试试看，另外减少上样量试试看？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-06-12 15:52:36
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