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亚丿

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】对 丹宁酸 的吸附处理!!!!

请教各位大侠: 我看有关吸附丹宁酸的文献上说,丹宁酸的最大吸收波长在275nm左右,但是我买的分析纯   丹宁酸,用紫外扫出来之后,为啥却找不到最大吸收波长呢,在200----300nm处出现了很多杂峰,275nm处的吸收值都不稳定!这是为什么呢?我配的浓度很低1mg/L  2mg/L  3mg/L  4mg/L  5mg/L,高浓度的10   15  20   25  30mg/L的也配过,结果都是出现杂峰!!
  哪位大侠做过相关实验的,指导一下呢!!谢谢!!
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soilkiller

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
亚丿(金币+2,VIP+0): 6-12 15:33
亚丿(金币+2,VIP+0): 6-14 10:09
兄弟,单宁酸很难测定,文献上很多测定方法可能有问题。有的人报道用hplc才能测到100PPM。你有很多杂峰,很有可能是水解了,你换成甲醇配标液。你看看哈尔滨工业大学刘小为的硕士论文。
2楼2009-06-12 11:36:11
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亚丿

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by soilkiller at 2009-6-12 11:36:
兄弟,单宁酸很难测定,文献上很多测定方法可能有问题。有的人报道用hplc才能测到100PPM。你有很多杂峰,很有可能是水解了,你换成甲醇配标液。你看看哈尔滨工业大学刘小为的硕士论文。

没有  刘小为 ,是不是哪个字错了?
3楼2009-06-12 16:13:35
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