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【求助】对 丹宁酸 的吸附处理！！！！
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请教各位大侠： 我看有关吸附丹宁酸的文献上说，丹宁酸的最大吸收波长在275nm左右，但是我买的分析纯 丹宁酸，用紫外扫出来之后，为啥却找不到最大吸收波长呢，在200----300nm处出现了很多杂峰，275nm处的吸收值都不稳定！这是为什么呢？我配的浓度很低1mg/L 2mg/L 3mg/L 4mg/L 5mg/L,高浓度的10 15 20 25 30mg/L的也配过，结果都是出现杂峰！！ 哪位大侠做过相关实验的，指导一下呢！！谢谢！！ |
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