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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 监测分析 » 【求助】对 丹宁酸 的吸附处理！！！！
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亚丿

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】对 丹宁酸 的吸附处理！！！！

请教各位大侠： 我看有关吸附丹宁酸的文献上说，丹宁酸的最大吸收波长在275nm左右，但是我买的分析纯   丹宁酸，用紫外扫出来之后，为啥却找不到最大吸收波长呢，在200----300nm处出现了很多杂峰，275nm处的吸收值都不稳定！这是为什么呢？我配的浓度很低1mg/L  2mg/L  3mg/L  4mg/L  5mg/L,高浓度的10   15  20   25  30mg/L的也配过，结果都是出现杂峰！！
  哪位大侠做过相关实验的，指导一下呢！！谢谢！！
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1楼 2009-06-12 10:02:44
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soilkiller

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★
亚丿(金币+2,VIP+0): 6-12 15:33
亚丿(金币+2,VIP+0): 6-14 10:09
兄弟，单宁酸很难测定，文献上很多测定方法可能有问题。有的人报道用hplc才能测到100PPM。你有很多杂峰，很有可能是水解了，你换成甲醇配标液。你看看哈尔滨工业大学刘小为的硕士论文。
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2楼2009-06-12 11:36:11
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亚丿

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by soilkiller at 2009-6-12 11:36:
兄弟，单宁酸很难测定，文献上很多测定方法可能有问题。有的人报道用hplc才能测到100PPM。你有很多杂峰，很有可能是水解了，你换成甲醇配标液。你看看哈尔滨工业大学刘小为的硕士论文。

没有  刘小为 ，是不是哪个字错了？
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3楼2009-06-12 16:13:35
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