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【求助】对 丹宁酸 的吸附处理!!!!
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请教各位大侠: 我看有关吸附丹宁酸的文献上说,丹宁酸的最大吸收波长在275nm左右,但是我买的分析纯 丹宁酸,用紫外扫出来之后,为啥却找不到最大吸收波长呢,在200----300nm处出现了很多杂峰,275nm处的吸收值都不稳定!这是为什么呢?我配的浓度很低1mg/L 2mg/L 3mg/L 4mg/L 5mg/L,高浓度的10 15 20 25 30mg/L的也配过,结果都是出现杂峰!! 哪位大侠做过相关实验的,指导一下呢!!谢谢!! |
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soilkiller
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