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(>0)≠∞

新虫 (初入文坛)

[交流] 求助。最近在构建原核表达质粒上出问题,想请问各位大神 已有3人参与

求助。最近在构建原核表达质粒上出问题,想请问各位大神

?


我最近在弄这个,将目的片段连接到PET-21d上(酶切位点是Ncol和BamHI)。但是做了几次了,16℃连接过夜后进行转化(DH5α)图板,可平板上(AMP抗性)空空如也,啥也没有。

而且质粒的提取和双酶切都没啥问题。

想试试有没有同学做过这方面的实验,可以分享一下心得吗?

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xfnfn

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by (>0)≠∞ at 2019-12-18 08:27:16
求助。最近在构建原核表达质粒上出问题,想请问各位大神
?
我最近在弄这个,将目的片段连接到PET-21d上(酶切位点是Ncol和BamHI)。但是做了几次了,16℃连接过夜后进行转化(DH5α)图板,可平板上(AMP抗性)空空如也, ...

您好 请问您的问题解决了嘛?我现在也出现这种情况,可以分享一下解决办法吗

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3楼2020-11-10 09:29:55
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Song嗯嗯

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我最近在做pet-30a的ncoⅠ和bamhⅠ双酶切链接,还没有成功。能问下你双酶切以后的质粒纯化浓度多少吗

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2楼2019-12-22 21:18:27
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xfnfn

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
1楼: Originally posted by (>0)≠∞ at 2019-12-18 08:27:16
求助。最近在构建原核表达质粒上出问题,想请问各位大神
?
我最近在弄这个,将目的片段连接到PET-21d上(酶切位点是Ncol和BamHI)。但是做了几次了,16℃连接过夜后进行转化(DH5α)图板,可平板上(AMP抗性)空空如也, ...

您好 请问您的问题解决了嘛?我现在也出现这种情况,可以分享一下解决办法吗

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4楼2020-11-10 09:29:55
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JH5HJ

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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5楼2020-12-16 11:25:58
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