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新虫 (小有名气)


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标品不出峰
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有四个标品之前都已经分离出来了
隔了一段时间分离不开了之后就走单标
可是四个标品有两个死活不出峰 一开始怀疑样品的问题,重新配制后还不出峰
如果是检测器的问题不可能两个出峰两个不出峰
有没有大神 求助

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新虫 (小有名气)


引用回帖:
35楼: Originally posted by jiazi45 at 2019-12-18 08:59:15
排查次序大致是,流动相浓度与比例,色谱条件(含色谱柱),标液重配(外观与贮藏条件是否变化),标物本身。如果上述排查完了,还是没有发现问题,用质谱、红外或其他手段确认下标物是否变性,考虑重新购置。

谢谢您 受教了

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38楼2019-12-18 09:48:25
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james-james

至尊木虫 (文坛精英)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你是说液相色谱吗?  不出峰,样品,设备,流动相都可能有问题。流动性配错了?  样品沉淀到柱子上了,如果拿错流动相的一个组分。 标样分解也是可能。

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9楼2019-12-17 20:48:31
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新虫 (小有名气)


引用回帖:
9楼: Originally posted by james-james at 2019-12-17 20:48:31
你是说液相色谱吗?  不出峰,样品,设备,流动相都可能有问题。流动性配错了?  样品沉淀到柱子上了,如果拿错流动相的一个组分。 标样分解也是可能。

对 是高效液相
流动相没拿错 还调节了流动相比例 怎么都不出峰
设备如果有问题的话应该都不会出峰 我是四个单标 两个很快出峰 剩下两个怎么都不出 四个物质都是同一类型的 检测波长不会差别很大吧
样品的话 之前配的和新配的都不出峰

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12楼2019-12-17 21:54:17
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2019-12-17 20:22   回复  
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8045007196楼
2019-12-17 20:38   回复  
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tzynew8楼
2019-12-17 20:44   回复  
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zzy511013610楼
2019-12-17 20:59   回复  
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Hardy_Li11楼
2019-12-17 21:08   回复  
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2019-12-17 21:57   回复  
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2019-12-17 21:58   回复  
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