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苏拉醒了

木虫 (小有名气)

[求助] PCR溶解曲线双峰 已有1人参与

有一对引物,之前用的一直是好的,溶解曲线单峰,扩增效率也符合要求
但最近不知为什么,突然变成了双峰,且订了新的引物再试也是双峰,扩增效率也很差
试了提高退火温度,没有太大改善,各位虫友有遇到这种情况吗?
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xp198903

铜虫 (初入文坛)

可能是RNA浓度过高或者过低逆转录造成的。引物本身也不是很好。试试新贝生物的R202逆转录mix和Q204 qpcr mix可能有惊喜

发自小木虫Android客户端
5楼2019-12-16 17:31:38
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