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jackzhdd

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC出峰不稳定

最近做HPLC测定EDTA-Na2,同一个样品(只含有EDTA-Na2)进样几次,所出的峰面积相差很大,有的甚至相差一倍,不知何因,请问各位虫友有没有遇到过这种问题?该如何解决?
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筱梦

铜虫 (小有名气)

★ ★
jackzhdd(金币+2,VIP+0): 6-10 22:42
我也遇到了 同样的浓度出峰有些波动是可以允许的。这是因为仪器的搅动造成的。要是波动很大。估计就是仪器出现了很大的问题。或者说你的柱子不适用你的物质的分离。还有流动相选择不恰当。紫外波长没有选好。上次我的紫外波长没有选好就这样的结果。好好检查。多多交流
2楼2009-06-10 22:29:56
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jackzhdd

金虫 (小有名气)

多谢楼上回复,明天再换根柱子,改改条件试下
3楼2009-06-10 22:42:11
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kele9955

木虫 (著名写手)

★ ★
jackzhdd(金币+2,VIP+0): 6-11 09:25
一个同样问题的解决办法:也曾经遇到过同样的问题,最终是进样器的问题,我们用的agilent的仪器,问题出在进样器,它的扎针位置太靠近瓶底了,你可以改动一下扎针深度,看看有没有效果,我们的反正是这么解决的。试试吧?
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
4楼2009-06-10 22:57:59
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tely

新虫 (初入文坛)

★ ★
jackzhdd(金币+2,VIP+0): 6-11 09:25
5楼2009-06-11 09:16:41
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jackzhdd

金虫 (小有名气)

多谢楼上2位!
6楼2009-06-11 09:25:03
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zhaoguohua

新虫 (小有名气)

我做的时候也 出现过这样的问题,调整下流动相的比例就好了。
7楼2009-06-11 10:28:42
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guoguo1106

新虫 (小有名气)

有可能是基线波动的原因,导致积分位置不同。还有可能是手法问题,
楼主进样阀最大是多少,如果是20微升,可以注50微升。这样确保进样量一致
8楼2009-06-11 14:02:59
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jackzhdd

金虫 (小有名气)

今天换了根柱子,结果还是一样。
我的基线比较稳定,基本没有波动。进样阀是20微升,每次进样都超过50微升,就是为了保持进样量一致。后来有个老师建议进样少一点,10微升,看看什么情况,结果出峰的面积比进20微升的还大,郁闷了
9楼2009-06-11 18:58:39
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yangjianchun

木虫 (著名写手)

检测器是否有问题、氘灯是否使用期限已到?

建议检查检查!
越把事当事越是事!
10楼2009-06-11 19:08:29
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