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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 如何选择合适的表达载体？
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Peytonren

铁虫 (小有名气)

[求助] 如何选择合适的表达载体？

最近想构建两个表达菌株，表达蛋白，一个是120AA，一个是284AA，用什么表达载体比较好？pQE30还是pET28还是pET30？
还有纯化之后的蛋白如何去掉6xHis标签？
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1楼 2019-11-30 16:49:02
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biosci

捐助贵宾 (职业作家)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-12-02 08:11:07
用tev酶来切his标签

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2楼2019-12-01 13:10:05
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Peytonren

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2019-12-01 13:10:05
用tev酶来切his标签

看质粒图谱发现标签切掉后，在目的基因N端还会有一段序列，这个会对蛋白的结构有影响吗？因为我要结晶后做衍射..............
顺带问一嘴i，如何选择合适的酶切位点
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3楼2019-12-01 18:10:48
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