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Peytonren

铁虫 (小有名气)

[求助] 如何选择合适的表达载体?

最近想构建两个表达菌株,表达蛋白,一个是120AA,一个是284AA,用什么表达载体比较好?pQE30还是pET28还是pET30?
还有纯化之后的蛋白如何去掉6xHis标签?
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biosci

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2019-12-02 08:11:07
用tev酶来切his标签

发自小木虫Android客户端
2楼2019-12-01 13:10:05
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Peytonren

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2019-12-01 13:10:05
用tev酶来切his标签

看质粒图谱发现标签切掉后,在目的基因N端还会有一段序列,这个会对蛋白的结构有影响吗?因为我要结晶后做衍射..............
顺带问一嘴i,如何选择合适的酶切位点
3楼2019-12-01 18:10:48
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