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Explor新虫 (正式写手)
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RNA提取常见问题分析交流 已有1人参与
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1、rna得率低 a.样品裂解或匀浆处理不彻底 b.rna沉淀未完全溶解 2、a260/a280＜1.65 a.rna应使用te buffer稀释后再进行吸光度值的测定 低离子浓度和低ph值条件下a280值偏高 b.样品匀浆时加的试剂量太少 c.匀浆样品时未在室温放置5分钟 d.吸收水相时混入了有机相 e.rna沉淀未完全溶解 3、rna降解 a.组织取出后没有马上处理或冷冻 b.待提取rna的样品没有保存于-60至-70℃，而保存在了-5至-20℃ c.细胞在用胰酶处理时过度 d.溶液或离心管未经rnase去除处理 e.电泳时使用的甲醛ph值低于3.5 4、dna污染 a.样品匀浆时加的试剂量太少 b样品中含有有机试剂（如乙醇、dmso等），强缓冲液或碱性溶液 [ Last edited by 渊博震天 on 2019-11-23 at 11:17 ] |
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 微生物生态学 |
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2楼2019-11-23 10:27:41
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