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mare2003

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】关于蛋白吸附的问题

小弟最近在检测GFP蛋白的荧光，发现配成纳摩级浓度时的蛋白和微摩级浓度时的蛋白效果不一样，在猜想是不是蛋白吸附到石英比色皿上去了？还有我的蛋白平时都保存在5ml EP管中，想必也吸附不少，测完蛋白浓度后，真实浓度应该又下降了。
特来向大家求救，看看有什么解决的办法？
看网上有用硅烷化方法的，石英可以硅烷化么，大家都用什么硅烷化试剂呢？

先谢谢了。
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1楼 2009-06-08 00:51:00
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liubin

专家顾问 (著名写手)
★
wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢关注！ 6-8 08:44
你可能应该首先考虑凝聚的问题。
因为比色时主要与浓度相关，吸附的影响可能不会很大。
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2楼2009-06-08 08:22:31
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