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mare2003

铁虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
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虫号: 533955
注册: 2008-03-27
专业: 光谱分析

[交流] 【求助】关于蛋白吸附的问题

小弟最近在检测GFP蛋白的荧光，发现配成纳摩级浓度时的蛋白和微摩级浓度时的蛋白效果不一样，在猜想是不是蛋白吸附到石英比色皿上去了？还有我的蛋白平时都保存在5ml EP管中，想必也吸附不少，测完蛋白浓度后，真实浓度应该又下降了。
特来向大家求救，看看有什么解决的办法？
看网上有用硅烷化方法的，石英可以硅烷化么，大家都用什么硅烷化试剂呢？

先谢谢了。

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1楼 2009-06-08 00:51:00

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

liubin

专家顾问 (著名写手)

专家经验: +125
BM-EPI: 4
应助: 148 (高中生)
贵宾: 0.062
金币: 7534.5
散金: 6453
红花: 31
沙发: 1
帖子: 2460
在线: 1180.7小时
虫号: 165666
注册: 2006-01-13
性别: GG
专业: 医用生物材料与植入科学
管辖: 生物材料

★
wgcui(金币+1,VIP+0):谢谢关注！ 6-8 08:44

你可能应该首先考虑凝聚的问题。
因为比色时主要与浓度相关，吸附的影响可能不会很大。

赞一下(10人)

2楼2009-06-08 08:22:31

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