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tt1232028

铁虫 (小有名气)

[交流] 求助

我提质粒用的是超纯水（ph在6.0左右）溶解的，后又加上RNA酶处理，-20度保存。在做实验的时候，取了10微升DNA +30微升的PBS缓冲溶液（ph在7.4）+10微升的EDTA，DNA的浓度在100ng每微升，30分钟之后电泳，8微升的进样量，紫外下检测，没有任何条带。请问哪位大侠知道这是怎么回事，原因是什么？急！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
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1楼 2009-06-07 22:25:54
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jqq1985

银虫 (正式写手)
★ ★
tt1232028(金币+2,VIP+0): 6-10 08:40
另外，核酸在酸性条件下容易降解，保存应该用8.0的TE缓冲。
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11楼2009-06-09 13:00:19
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ilaveu

木虫 (著名写手)
DNA浓度在100ng/ul的话，只要1ul检测就应该很亮了
我们用的marker每条带才大约50ng/ul

你检测8ul都没有带
那应该是质粒没有提出来
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3楼2009-06-07 22:54:26
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frank7709

新虫 (正式写手)
肯定是没提出来！怎么提的？试剂盒吗？
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4楼2009-06-07 23:21:49
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xutao

金虫 (著名写手)

第三军团总参谋
★
tt1232028(金币+1,VIP+0): 7-1 14:21
提完应该先测下浓度啊，再电泳。省点事
俺说1ul就很亮的
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第三军团
5楼2009-06-07 23:54:12
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