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sy0621

新虫 (小有名气)

[求助] 大肠杆菌平板计数,涂板不长菌 已有2人参与

目前在做大肠杆菌平板计数实验,原菌液测Abs=0.8,可是稀释一系列梯度后,将溶液混匀取100uL涂板,37℃孵育后不见长菌,请问是什么原因呢?(用灭菌的0.9%氯化钠稀释)
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sy0621

新虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by 路亚路亚 at 2019-10-17 10:07:28
直接吸一点菌液到玻璃片上,做革兰氏染色,光学显微镜100倍油镜就可以了。...

昨天做的,原液长菌了,稀释液没长菌,说明原液没问题,你们做平板计数时平板放置多久才涂板呢?
20楼2019-10-17 11:06:21
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金刚太郎

新虫 (小有名气)

平板和摇瓶培养基成分是否一致?稀释液是不是不合适?(我都是用用磷酸缓冲液稀释的,效果很好)

发自小木虫Android客户端
2楼2019-10-16 12:52:58
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sy0621

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 金刚太郎 at 2019-10-16 12:52:58
平板和摇瓶培养基成分是否一致?稀释液是不是不合适?(我都是用用磷酸缓冲液稀释的,效果很好)

一样的,你用的PBS吗?pH=7.4吗?用水可以吗?
3楼2019-10-16 13:43:25
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安静de执着14

新虫 (著名写手)

是不是稀释度太高了?一般用LB培养基就培养大肠杆菌,你用的什么培养基?大肠杆菌是营养缺陷型还是野生型?

发自小木虫Android客户端
4楼2019-10-16 13:55:35
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