24小时热门版块排行榜    

查看: 604  |  回复: 16
当前主题已经存档。

swallow2520

铁虫 (初入文坛)

[交流] 懂核磁的请帮帮忙

我的C谱做出来和已知的化合物(氧化白梨芦醇)比较,发现谱图基本相似,峰的位置和形状都一样,但是在已知谱图的每一个C棒旁边都多了一个矮一点的峰,两个峰贴得很近,基本完全在一起了,矮峰峰高大概是旁边一个的一半的样子,不知道怎么回事? H 谱不存在这样的现象,H 谱比较了一样也大致相同(有一点小小的不同),质谱也差不多,请教一下高手,这是怎么回事?这两个是同一个东西吗?还是其中存在异构体?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuqicheng123

木虫 (正式写手)

★ ★
swallow2520(金币+2,VIP+0):恩,谢谢 6-3 08:43
就是一个东西
2楼2009-06-02 21:43:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow2520

铁虫 (初入文坛)

那怎么解释C谱中每一个C棒旁边都多出来一个呢?但是没有其它多余的峰,是因为杂质吗?
3楼2009-06-02 22:55:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

清浅着痕

金虫 (正式写手)

应该基本就是同一物质吧
4楼2009-06-02 23:18:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zinedine

新虫 (正式写手)

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 6-2 23:37
swallow2520(金币+2,VIP+0):我也这样考虑过,有先例就好了,呵呵,谢谢 6-3 08:44
我们课题组曾经有过类似的事情发生,当时的化合物是一个黄酮苷,碳谱峰都是成对出现,位移接近,最后查明原因,是由于黄酮的苷元中含有一个手性碳原子,与葡萄糖成苷后形成一对非对应异构体,两者比例为1:1,但当时我们样品的氢谱也有些异样,跟楼主的情况可能不太一样。楼主的样品可能一对对应异构体的混合物,其比例有可能是2:1,我之前送过外消旋体,碳谱氢谱都都显示是单一化合物,测旋光时旋光度为零,建议你去测一下旋光,或者做CD谱检查。仅代表个人意见,我也是刚入门。
5楼2009-06-02 23:27:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)



swallow2520(金币+1,VIP+0):谢谢! 6-3 15:08
本帖仅楼主可见
6楼2009-06-03 07:54:08
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

swallow2520

铁虫 (初入文坛)

顺反的话H谱上偶合常数应该能体现出来啊,但偶合常数是一样的,所以基本排除这种可能吧
7楼2009-06-03 08:46:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ysh2225

木虫 (著名写手)

应给就是一个东西。。。
8楼2009-06-03 12:59:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

likunsc

木虫 (小有名气)

可能是 光照后双建顺反转化了 可以看看顺、 反式-3, 4', 5-三羟基二苯乙烯的合成
王志新,张学景,周 玥,邹 永
9楼2009-06-03 13:09:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow2520

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by likunsc at 2009-6-3 13:09:
可能是 光照后双建顺反转化了 可以看看顺、 反式-3, 4', 5-三羟基二苯乙烯的合成
王志新,张学景,周 玥,邹 永

转化了以后不是也会H谱上体现出来吗?
10楼2009-06-03 15:04:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 swallow2520 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见