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| 我的C谱做出来和已知的化合物(氧化白梨芦醇)比较,发现谱图基本相似,峰的位置和形状都一样,但是在已知谱图的每一个C棒旁边都多了一个矮一点的峰,两个峰贴得很近,基本完全在一起了,矮峰峰高大概是旁边一个的一半的样子,不知道怎么回事? H 谱不存在这样的现象,H 谱比较了一样也大致相同(有一点小小的不同),质谱也差不多,请教一下高手,这是怎么回事?这两个是同一个东西吗?还是其中存在异构体? |
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0856材料与化工调剂，339
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wuqicheng123
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2楼2009-06-02 21:43:31
3楼2009-06-02 22:55:52
4楼2009-06-02 23:18:26
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 6-2 23:37
swallow2520(金币+2,VIP+0):我也这样考虑过,有先例就好了,呵呵,谢谢 6-3 08:44
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供！ 6-2 23:37
swallow2520(金币+2,VIP+0):我也这样考虑过,有先例就好了,呵呵,谢谢 6-3 08:44
| 我们课题组曾经有过类似的事情发生，当时的化合物是一个黄酮苷，碳谱峰都是成对出现，位移接近，最后查明原因，是由于黄酮的苷元中含有一个手性碳原子，与葡萄糖成苷后形成一对非对应异构体，两者比例为1：1，但当时我们样品的氢谱也有些异样，跟楼主的情况可能不太一样。楼主的样品可能一对对应异构体的混合物，其比例有可能是2：1，我之前送过外消旋体，碳谱氢谱都都显示是单一化合物，测旋光时旋光度为零，建议你去测一下旋光，或者做CD谱检查。仅代表个人意见，我也是刚入门。 |
5楼2009-06-02 23:27:57
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