| 查看: 1289 | 回复: 4 | ||
[求助]
转录组数据
|
| 从转录组测序结果中筛出一条序列只有700多bp，现在想要克隆，但是在NCBI的BLAST中比对不到任何序列，我要怎么获得其完整开放阅读框进行克隆，谢谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有263人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
zxd95
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 7 (幼儿园)
- 金币: 19353.2
- 散金: 181
- 红花: 7
- 帖子: 2386
- 在线: 282.8小时
- 虫号: 488216
- 注册: 2007-12-29
- 性别: GG
- 专业: 无机非金属材料
2楼2019-09-08 00:32:37
bright8
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 26 (小学生)
- 金币: 5937.1
- 散金: 955
- 红花: 5
- 帖子: 1333
- 在线: 109.9小时
- 虫号: 1476736
- 注册: 2011-11-04
- 性别: GG
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
3楼2019-09-08 16:22:45
你是怎么解决的这个问题，我从转录组测序结果里，筛出来的序列有1000多bp,也是在NCBI的BLAST里比对到的序列很少，用OPFfinder预测开放阅读框，最长的只有130bp左右,这样的序列，怎样设计引物，获得开放阅读框进行克隆。没人带着做前边的生信分析，真的好难呀 发自小木虫Android客户端 |
4楼2019-11-22 18:20:05
5楼2020-01-24 14:59:15