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胶回收的DNA浓度太低 已有1人参与
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我昨天跑胶条带挺亮的，但是胶回收之后测的DNA浓度比较低，想以胶回收产物为底物，再扩一次，应该加多少量呀，我之前20微的体系，cDNA加了2微，这次用胶回收的产物应该加多少呀 发自小木虫IOS客户端 |
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