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18838917732

新虫 (初入文坛)

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专业: 植物学

[求助] 胶回收的DNA浓度太低已有1人参与

我昨天跑胶条带挺亮的，但是胶回收之后测的DNA浓度比较低，想以胶回收产物为底物，再扩一次，应该加多少量呀，我之前20微的体系，cDNA加了2微，这次用胶回收的产物应该加多少呀

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1楼 2019-08-30 14:57:47

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我是骆驼

金虫 (正式写手)

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专业: 微生物生态学

【答案】应助回帖

胶回收？太老了直接上纯化

多学习多交流

2楼2019-09-04 09:07:57

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