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18838917732

新虫 (初入文坛)

[求助] 胶回收的DNA浓度太低 已有1人参与

我昨天跑胶条带挺亮的,但是胶回收之后测的DNA浓度比较低,想以胶回收产物为底物,再扩一次,应该加多少量呀,我之前20微的体系,cDNA加了2微,这次用胶回收的产物应该加多少呀

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我是骆驼

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

胶回收?  太老了    直接上纯化
多学习多交流
2楼2019-09-04 09:07:57
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