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载体连接转化DH5a,长菌落PCR跑不出条带
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玫瑰蔷薇月季
新虫
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诚恳求教: 连接的载体转化大肠杆菌后能长菌,长得不多不少,跟平时连T载体的斑点差不多,但是跑PCR检测什么条带都没有,到底是哪里有问题,求高手指点!!!谢谢!
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1楼
2019-08-10 22:31:47
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mql_csu
铁虫
(小有名气)
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9楼
:
Originally posted by
jinghonglxt
at 2019-08-11 06:14:22
对照?怎么讲
...
阴性对照:用来说明你所用的材料本身(不发生连接反应)不会让板子上长菌;
阳性对照:用来说明你的菌只要用完整的质粒转化,就能长出来克隆。
具体怎么做你看着办吧,做对照实在是很基础很基础但又很重要的东西了。。。。。
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11楼
2019-08-12 00:42:50
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宇智波斑5547
新虫
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帖子: 1483
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虫号: 4178690
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先考虑假阳性。比如平板上长出的是空载体,你用目的基因的引物去pPCR,结果检测不到。
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4楼
2019-08-10 22:33:49
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木元雨
木虫
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个,再重新做一次,顺便把对照做好,就基本上可以找到原因了
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8楼
2019-08-10 23:09:31
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jinghonglxt
金虫
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(幼儿园)
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引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
木元雨
at 2019-08-10 23:09:31
这个,再重新做一次,顺便把对照做好,就基本上可以找到原因了
对照?怎么讲
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9楼
2019-08-11 06:14:22
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tzynew
6楼
2019-08-10 22:34
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hdchina2010
3楼
2019-08-10 22:32
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宇智波斑5547
2楼
2019-08-10 22:32
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玫瑰蔷薇月季(金币+1): 谢谢参与
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jinghonglxt
5楼
2019-08-10 22:33
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玫瑰蔷薇月季(金币+1): 谢谢参与
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dzxylxm
7楼
2019-08-10 22:35
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玫瑰蔷薇月季(金币+1): 谢谢参与
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