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LXY1121

新虫 (初入文坛)

[求助] 老师,您好。请问为什么hplc,同样的样品同样的条件跑出来会...

老师,您好。请问为什么hplc,同样的样品同样的条件跑出来会不一样,前面一次挺正常的,后面的图峰都挤在前面一起出了。
流动相是乙腈和0.1%磷酸水。进样中间都有90%乙腈充柱10min,平衡15min。请问这是怎么回事呢? @klicking

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jiazi45

木虫 (小有名气)

质谱小白

液相的干扰因素挺多的,排查起来大致次序是:
1,重复进样,看问题能否重现;
2,重新制样,包括试剂变更、器皿变更、人员变更等等,看问题能否重现;
3,变更色谱条件,包括流速、比例、流动相、色谱柱、仪器等,看问题能否重现。
做过几次排查,就明白问题更可能是出现在什么地方了。
质谱检测工具-小程序-分子量计算器
3楼2019-08-06 17:59:13
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xhw520lzz

金虫 (正式写手)

为什么要用90%乙腈+10%  0.1%磷酸水冲柱10min呢?如果没平衡好,也会出现这个情况,
2楼2019-08-06 17:04:54
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shane牛

新虫 (初入文坛)

小伙子,看了你的两张图。方法有没有编错。一张图70分钟,一张图85分钟(手机看有点糊,好像是这样的。)你把你冲柱子编到方法里去了?

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4楼2019-08-06 21:39:50
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LXY1121

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xhw520lzz at 2019-08-06 17:04:54
为什么要用90%乙腈+10%  0.1%磷酸水冲柱10min呢?如果没平衡好,也会出现这个情况,

那用100的乙腈冲吗?

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5楼2019-08-08 09:27:29
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